一、任职要求：
 1.本科及以上学历，中共党员优先；
 2.药学、制药工程、化学、核工程与核技术等相关专业；
 3.对GMP及相关法律法规有一定的认知；
4.从事药品生产、检验或质量管理相关岗位1年以上。    
二、岗位职责：
1.文件和记录管理、偏差和变更处理； 
2.产品质量回顾、原辅材料放行审核；
3.供应商审计、自检、参与相关验证等。


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