职责：
1.负责组织制定质量保证（QA）部门内的文件系统，审核所有与GMP有关的文件。
2.负责审核物料（原辅料、标签、说明书、包装材料等）检验记录，并根据审核结果报质量受权人决定物料是否放行。
3.负责组织批生产记录、批包装记录、批检验记录的审核，并根据审核结果报质量受权人决定成品是否放行。
4.负责汇同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。
5.负责包括产品质量档案、生产原始记录在内的各种技术档案的管理。
6.负责审核不合格品处理程序，负责审核验证或确认方案。
7.负责变更控制、偏差处理、风险管理、产品质量回顾分析与评估。

任职要求：
1.大专及以上学历，药学或相关专业；
2.具有至少三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，有注射剂生产质量管理经验者优先。
3.具有较强的质量意识、成本意识和安全意识；具有较强的组织协调能力和计划能力；具有发现问题、解决问题的能力；具有良好的沟通能力和表达能力。
4、具体薪酬面议；

联系我时，请说是在百城招聘网上看到的，谢谢！