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医疗器械注册负责人 (1人)
秀英区
全职
本科以上
3年经验
年龄不限
住宿面议
保障福利
  • 每周双休
  • 公积金
  • 年假
  • 年终奖
  • 社会保险
  • 班车接送
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 节日福利
职位动态
1周前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
任职资格:

1、本科以上学历,专业不限;

2、三年以上医疗器械注册经理/专员工作经验,有独立完成项目的经历;

3、熟悉医疗器械注册方面的政策法规,技术指导原则及医疗器械注册流程;

4、能维护好和政府部门的良好关系;

5、具有良好的语言表达及沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;

6、有相关证书,如:ISO体系内审员/注册审核员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书/有源医疗器械设计研发与注册实务证书/医疗器械注册申报资料和设计开发培训证书

岗位职责:

1、负责医疗器械备案,器械注册资料的撰写及递交cfda(包括所有医疗器械的延续,变更,纠错,备案等);

2、负责医疗器械相关的检测工作。送检,跟检,能够应对检测过程中一切突发事件且达到专业有效的沟通,直到获得完整检测报告;

3、熟悉《医疗器械注册管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》《医疗器械临床试验质量管理规范》;

4、负责医疗器械相关注册工作:包括注册检测、新产品临床试验、体系考核申报、产品注册申情;生产许可证、经营许可证的申办及换证;

5、负责产品注册的全过程,样品检测、注册文件的评估、申报,实时跟进注册文件的状态及进展;

6、协助检测部门处理相关事务,跟踪审批进度,解决或咨询审评专家问题;

7、现有注册证的维护和更新;

8、负责临床过程所有工作(包括筛选医院、伦理资料准备递交、启动会、监查、结题等);

9、负责国产二类、三类医疗器械注册全过程,包括标准编写、(标准备案)、型式检测、临床试验全过程、(注册核查)、注册材料准备、注册申报、注册跟进;

10、完成生产许可证公司名称变更、增加生产场地变更事项;

11、及时了解医疗器械法律法规动态,实时获得新发布和新修订的法律法规,对公司涉及的法律法规、产品标准进行收集整理及更新;多次组织并负责公司医疗器械法律法规的贯彻及培训工作。不定期组织培训(法规、产品、注册流程等);

12、实时了解掌握医疗器材相关法律法规的变化与更新,完善公司对注册的法律系统;

13、编写注册说明书

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海南皇隆制药股份有限公司
民营企业 | 500—1000人
海口国家高新技术产业开发区药谷三横路8号
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