1.岗位职责：
1．在质量部经理直接领导下，带领QA人员，开展质保工作。
2．协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
3． 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
4．带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
5．参与制订、修订和审核原辅料、中间平、成品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
6．具体负责年、季、月产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
7．参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
8．参与产品质量调查，具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉，协助建立外部质量信息反馈网。
9．会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
10．带领本部门协同有关部门进行质量审核，不断提高产品质量和工序质量。
11．参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
12．负责标签印制前的设计样稿校对。
13．负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
14．根据QC的检验结果审核检验报告，并报请质量部经理签发。
2.岗位要求：
1、药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上，男女不限。
2、3年以上质量管理、质量检验的实践经验。
3、熟悉GMP管理规范、药事法规、工艺技术、数理统计、物料管理、药材鉴定、质量检验等相关专业知识。
4、熟悉检验设施设备，并能培训和指导下属工作。
5、具有较强的沟通协调能力，具备一定的外协能力。
6、具备一定实施质量技术改进项目的能力。
7、具有团结协作精神，组织管理能力。
8、有较强语言表达能力和写作能力；有较强组织协调和沟通能力；较好的计算机运用能力。

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