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QC主管 (2人)
官渡区
全职
本科以上
3年经验
25岁-40岁
不提供住宿
保障福利
  • 社会保险
职位动态
1周前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
1.岗位职责:
1.在质量部经理的领导下,全面负责检验室的工作,保证本室人员自觉遵守本厂的各项规章制度,遵守劳动纪律,坚守工作岗位,努力按时完成好各项检验任务,保证检验工作的公正和严肃。
2.负责做好检验人员的工作安排,指导QC人员搞好本职工作。
3.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况,努力使本部门能快速准确地提供检测结果,为质量部门的现场监控提供支持数据。
4.负责审查物料、中间产品、成品、环境、空气洁净度、水质等检测记录,填写检验台帐。
5.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果进行审核。审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致,是否遗漏,计算是否完整,全部检验结果与报告结论是否相符,结果是否准确。
6.负责检查按检验结果出具的检验报告单,审核签字后进行分发。
7.每半年负责盘存和汇总本室所需仪器、试剂、标准品的采购计划,报质量部经理批准组织采购。
8.负责分门别类保管仪器、试剂、试药,剧毒试药、标准品要专柜、配锁保管,建立帐目,履行领用登记手续,损坏登记手续,负责建立检验仪器、设备、试剂台帐,并负责保管。
9.负责监督样品留样和留样考察,并每月向质量部门汇报当月的留样检验报表,为质量部提供留样检验数据。
10.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。
11.负责安排和监督标准品、标准液的配制和复标。
12.负责安排检验仪器、设备的校正,并负责建立检验仪器、设备的档案资料。
13.负责监督检验室的安全和卫生。
2.岗位要求:
1、具有药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上,男女不限。
2、3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验
3、具有药材鉴定、中药炮制、制剂相关知识、工艺技术、数理统计等方面的知识。
4、具备一定实际指导生产管理工作的能力。
5、熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规,并能组织实施。
6、具备调查、分析和处理质量异常的能力。
7、具有较强的组织验证实施能力。
8、有较强语言表达能力和写作能力;有较强组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力

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