职位描述

职责描述：
1. 前期负责跟进药包项目的进度，包括接洽药包车间的设计/装修/实验室的项目进度等；
2. 根据不同包材特征建立包材相容性研究的服务体系，流程，质量管理程序
3. 负责给业务部门提供项目咨询的技术支持
4. 组织团队完成年度包材研究项目的实施，并及时解决实施过程中的问题
5. 撰写符合申报要求的相关包材相容性评估报告
6. 组织包材相容性团队的建设，培养，考核，含培训等。
任职要求
任职要求：
1. 年龄30-45岁，本科以上学历，药学及相应专业，3年以上药企药包材相关领域工作经历；
2. 具备药包车间/GMP车间规划，设计、跟进和实施的综合能力，从事药包/GMP相关工作3年以上；
3. 熟悉各国药典、法规和ISO17025或GMP体系
4. 具备统筹全局的能力；
5. 有包材相容性研究领域团队管理经验者优先


联系我时，请说是在百城招聘网上看到的，谢谢！