{bc_title1}
{bc_date}
{bc_job_count}个职位
{live_item_title}
{live_item_date}
{state_str}
保障福利
- 每周双休
- 公积金
- 年假
- 工作餐
- 公费培训
- 标准工时
- 优质企业
- 社会保险
- 环境优雅
- 全勤奖
职位详情
主要工作内容:
1. 负责项目工作整理,跟进项目开展情况,协助项目负责人完成专项事务督办、落实协调项目配搭工作。
2. 带领并配合做好中试生产或质量检验操作工作。
3. 协助做好新品种申报工作,跟踪生产工艺导入情况,熟悉GMP管理规范,保证中试、放大、导入生产过程合规。
4. 配合生产质量部门,对车间工艺、流程进行持续改善,识别生产质量管理过程中各种不足,提高效率,降低成本。
任职资格:
1. 本科以上学历,药学,中药学,制药工程及相关专业,了解国内药品监管体系及相关药品法律法规。
2. 具有医药生产企业工作经验,在生产工艺、质量检验、机械设备等技术岗位任职一年以上优先。
3. 有较强的学习能力和动手能力,具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识。
4. 具备较强的管理、组织、协调能力,熟练使用办公软件。
5. 本岗意在培养药品技术储备人才,有意扎根药厂工作的优秀毕业生也欢迎加入。
联系我时,请说是在百城招聘网上看到的,谢谢!
简历自动投递,安心等待面试机会
企业信息
温馨提示
求职过程中,遇到企业收取费用、押金都可能有欺诈嫌疑,请警惕!
投递简历
×
完善简历提醒
你当前的在线简历填写不完整,现在投递求职成功率不高,
建议先完善后再投递,不能浪费任何一个机会哦~
×
扫码下载百城招聘个人版App
查看完整个人竞争力
简历已投递
但你的简历信息还不够完善,会影响您的求职效果哦~
建议您继续完善以下信息。
去完善
沟通成功!
已向该职位的HR发送消息
请在app内查看