主要职责：
1  负责依据周生产计划编制批生产指令及批包装指令，交质量保证部审核并经注射剂车间主任批准后下发。
2  负责处理车间的偏差及变更。
3  负责车间文件的起草、修订、审核、签发，日常记录、批生产记录的审核、归档。
4  对车间产品生产技术进行管理，监督、指导、员工按GMP文件规定的程序进行生产作业，开展相应的培训、考核。
5  负责对产品生产过程中工艺技术数据进行统计、分析，并组织相关人员调查、讨论。
6  负责所生产品种各类验证方案、报告的起草、组织验证前的培训，参与验证的实施，验证结束后相关文件的修订。
7 对注射剂车间生产工艺进行管理，保证产品质量符合标准要求。
任职要求：
1 药学相关专业，大专以上学历
2 有药厂相关经验者优先
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