1、负责对产品批生产记录、批检验记录的产品放行前审核；
2、负责监督考核日常生产质量管理工作，以确保产品符合质量管理规范要求；
3、负责年度质量回顾与自检；
4、参与内部的GMP自检和外审，并跟踪检查落实情况.
5、上级指派的其他工作。
要求：
1、药学或相关专业大专或以上学历。
2、具有制药行业或GMP生产厂家3年以上QA管理工作经历，并且具备相应的合规工作经验。
3、熟悉各类法规要求以及相应的管理流程。
4、具有良好的沟通及协调能力。

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