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职位详情
岗位职责:
1.熟悉第二类医疗器械的通用标准,对产品、材料检测要求的合规性进行确认;
2.具体负责制定产品的检验方法,对原材料、半成品和成品进行检验,并出具检验报告;发挥监督作用,保证产品质量,并具体负责对不合格品的处理;
3.熟悉无菌、微生物、纯化水检验及验证相关工作;
4.及时完成各项检验任务,并应于规定的工作日内出具报告,在工作质量上精益求精;
5.负责对使用过的各种检验仪器、衡量、量器的维护、保养等,并作好使用记录;
6.参与本部门管理文件,包括质量标准、标准管理制度、标准操作程序、记录和凭证、验证文件的制定;
7.协助完成公司质量管理体系的建立和产品持续改进的质量工作。
任职要求:
1.大专及以上学历,制药、药学、生物、化学等相关专业;
2.具备一年以上医疗器械行业工作经验,熟悉医疗器械行业相关法规和良好的GMP相关知识,有医疗器械检验员证或无菌检(化)验员证优先;
3.有一定的专业知识,能熟练使用检测设备和较强的学习能力;
4.具有较强的责任心和执行能力,良好的团队合作精神和组织沟通能力;
5.无传染性疾病或对产品以及净化环境的质量造成影响的其他疾病。
欢迎制药、药学、生物、化学等相关专业的应届本科毕业生应聘,公司提供相应的培训机会,要求责任心强,工作稳定,愿意与公司一起成长。熟悉本职工作后可往管理层晋升。
单休,每天工作8小时,包午餐。
公司提供各项福利,如:婚假,产假,年假,社保等。
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