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注册和GMP专员 (1人)
西山区
全职
本科以上
2年经验
28岁-38岁
不提供住宿
保障福利
  • 社会保险
职位动态
10小时前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
1、对接政府职能部门,办理相关注册批件的核发、变更、药品补充申请申报工作;
2、建立和监督药品GMP体系的执行和建设情况;
3、指导产业板块三个药厂的规范建设;
4、具备一定的文件起草能力。
要求:
1、医药相关专业本科毕业;
2、熟悉GMP相关知识、药品管理法等相关法规;
2、具有两年工作经验。

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企业信息
云南金柯制药有限公司
民营企业 | 100—200人
昆明市西山区昆州路云南医药物流中心19楼
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